El cáncer se caracteriza por alteraciones en los mecanismos de control de la proliferación celular. Dada la proyección de un alza en la incidencia de los casos en los próximos años, y las limitaciones de las terapias actuales, surge la necesidad de la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas mas selectivas. En este trabajo se evaluó el potencial antiproliferativo de las conotoxinas presentes en el veneno de caracoles marinos de la familia Conidae en modelos in vitro de cáncer pancreático y colorrectal. El veneno fue extraído de ejemplares de Conasprella mahogani y Conus regularis por disección del aparato venenoso, cuantificado por diferencia de peso seco y fraccionado por métodos cromatográficos. Las fracciones obtenidas fueron evaluadas mediante ensayos de viabilidad celular en líneas celulares representativas de cáncer pancreático (PanC1 y BxPC3) y colorrectal (HCT116). Los resultados mostraron que la fracción F4 de C. mahogani reduce la viabilidad celular un 21.3% en el modelo de cáncer colorrectal, mientras que la fracción P3 la reduce un 12.7% en el modelo de cáncer pancreático, particularmente en la línea celular PanC1. El veneno de C. regularis no mostró un decremento en la viabilidad celular en ambos casos. Estos hallazgos sugieren que el veneno de C. mahogani contiene conotoxinas con actividad biológica, la cual es dependiente de la expresión diferencial de las proteínas transmembranales en distintos tejidos. 

Cancer is characterized by alterations in the regulatory mechanisms that control cell proliferation. Due to the projected increase in cancer incidence in the coming years and limitations of current available therapies, the need for new and more selective therapeutic strategies arises. In this study, the antiproliferative potential of conotoxins present in the venom of marine snails from the family Conidae was evaluated using in vitro models of pancreatic and colorectal cancer. Venom was extracted from specimens of Conasprella mahogani and Conus regularis through dissection of the venom apparatus, quantified by dry weight difference, and fractionated using chromatographic methods. The obtained fractions were assessed through cell viability assays in representative pancreatic cancer cell lines (PanC1 and BxPC3) and a colorectal cancer cell line (HCT116). The results showed that fraction F4 from C. mahogani reduced viability by 21.3% in the colorectal cancer model, while fraction P3 reduced viability by 12.7% in the pancreatic cancer model, particularly in PanC1. In contrast, venom from C. regularis didn’t induce a decrease in cell viability in either model. These findings suggest that C. mahogani venom contains conotoxins with biological activity, which may depend on the differential expression of transmembrane proteins across distinct tissues.